来源:本站原创 2022-03-30 16:49
2019年,估计有超过14.5万例结直肠癌(CRC)病例,超过5.1万人死亡,使其成为美国癌症发病率和死亡率的第三大常见原因,无论男女。在被诊断为患有远处疾病的患者中,5年的总存活率保持在14%,这促使人们努力通过更好地了解CRC生物学来改进治疗方案。
2019年,估计有超过14.5万例结直肠癌(CRC)病例,超过5.1万人死亡,使其成为美国癌症发病率和死亡率的第三大常见原因,无论男女。在被诊断为患有远处疾病的患者中,5年的总存活率保持在14%,这促使人们努力通过更好地了解CRC生物学来改进治疗方案。
在过去的二十年中,人们已经认识到不同的癌亚群具有不同的病理特征和预后,对靶向治疗和放射治疗的反应也不同。临床上重要的结直肠癌鉴别特征包括肿瘤亚位;微卫星稳定(MSS)状态与高水平微卫星不稳定(MSI-H);以及是否存在CpG岛甲基化表型(CIMP)。
抑癌基因PTEN表达或活性的丧失类似于癌基因PIK3CA的激活突变,其作用类似于提高细胞内磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸(PIP3)的水平,由AKT和其他促肿瘤信号蛋白诱导信号。
图片来源: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29227-2
近日,费城福克斯·蔡斯癌症中心的研究者在Nature Communications杂志上发表了题为“Comprehensive characterization of PTEN mutational profile in a series of 34,129 colorectal cancers”的文章,该研究为不同的结直肠癌队列中PTEN上游和下游的蛋白的临床靶向提供了背景。
在这里,研究者分析了34,129例结直肠癌(CRC)患者的序列数据,捕获了3,434个PTEN突变。研究者确定了与微卫星稳定性/不稳定性(MSS/MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)、患者年龄和肿瘤位置相关的PTEN突变的特定模式。
在由MSS/MSI状态分隔的组内,这确定了核苷酸热点的不同图谱,并暗示了突变对蛋白质破坏影响的不同图谱。此外,PTEN突变的离散类别与其他在CRC发病机制中重要的基因的突变模式不同,包括KRAS、APC、TP53和PIK3CA。
影响PTEN蛋白的突变热点
图片来源: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29227-2
在这项研究中,研究者分析了基础医学公司(FMI)描述的34,129例结直肠癌患者的PTEN突变模式。这项分析捕获了在肿瘤中发现的3434个体细胞PTEN变化的数据,使我们能够指定特定的突变模式,作为肿瘤亚点、年龄、性别、MSI-H/MSS状态、肿瘤突变负担(TMB)以及与其他驱动突变的共同分离的结果。
这些数据还确定了以前未报道的PTEN热点,以及影响PTEN脂磷酸酶活性和稳定性的突变模式,这些模式区分了离散的患者队列。(生物谷 Bioon.com)
参考文献
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